¡Gracias!
Recientemente, gracias a todos nuestros voluntarios y personal, hemos podido contribuir con investigaciones pioneras en la lucha contra el Alzheimer. ¡Agradecemos a todos los que han participado en nuestros ensayos clínicos y lo han hecho posible! Lea más sobre la historia a continuación.
Kisunla™ (donanemab-azbt) de Lilly aprobado por la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana
“Kisunla demostró resultados muy significativos para personas con Alzheimer sintomático temprano, quienes necesitan urgentemente opciones de tratamiento efectivas. Sabemos que estos medicamentos tienen el mayor beneficio potencial cuando las personas reciben tratamiento en las etapas más tempranas de su enfermedad, y estamos trabajando arduamente en colaboración con otros para mejorar la detección y el diagnóstico”, declaró Anne White, vicepresidenta ejecutiva y presidenta de Lilly Neuroscience, Eli Lilly and Company. “Nuestro más sincero agradecimiento a los pacientes y sus seres queridos por participar en nuestros programas clínicos, y a los científicos y colaboradores de Lilly que perseveran durante décadas de investigación. Cada año, más personas corren el riesgo de padecer esta enfermedad, y estamos decididos a mejorar su vida”.
La Asociación de Alzheimer celebra la aprobación de Kisunla (Donanemab) por parte de la FDA estadounidense.
“Este es un verdadero avance. La aprobación de hoy ofrece a las personas más opciones y más oportunidades para tener más tiempo”, afirmó Joanne Pike, Dra. en Salud Pública, presidenta y directora ejecutiva de la Asociación de Alzheimer. “Disponer de múltiples opciones de tratamiento es el tipo de avance que todos estábamos esperando, todos los que hemos sido afectados, incluso sorprendidos, por esta difícil y devastadora enfermedad”.
