{"id":244,"date":"2020-12-18T16:58:09","date_gmt":"2020-12-18T16:58:09","guid":{"rendered":"https:\/\/nprcpro.wpengine.com\/?page_id=244"},"modified":"2020-12-18T17:13:52","modified_gmt":"2020-12-18T17:13:52","slug":"faq-test-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/nprc-swfl.com\/es\/faq-test-2\/","title":{"rendered":"Preguntas frecuentes de la prueba 2"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"244\" class=\"elementor elementor-244\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-bf08f08 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"bf08f08\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-487ccf7\" data-id=\"487ccf7\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d1ea424 elementor-widget elementor-widget-toggle\" data-id=\"d1ea424\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"toggle.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-2201\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"1\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2201\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><svg class=\"e-font-icon-svg e-fas-caret-right\" viewbox=\"0 0 192 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M0 384.662V127.338c0-17.818 21.543-26.741 34.142-14.142l128.662 128.662c7.81 7.81 7.81 20.474 0 28.284L34.142 398.804C21.543 411.404 0 402.48 0 384.662z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><svg class=\"elementor-toggle-icon-opened e-font-icon-svg e-fas-caret-up\" viewbox=\"0 0 320 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M288.662 352H31.338c-17.818 0-26.741-21.543-14.142-34.142l128.662-128.662c7.81-7.81 20.474-7.81 28.284 0l128.662 128.662c12.6 12.599 3.676 34.142-14.142 34.142z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2201\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"1\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2201\"><p>Los ensayos cl\u00ednicos son estudios de investigaci\u00f3n m\u00e9dica que involucran la participaci\u00f3n de voluntarios para ayudar a los cient\u00edficos a comprender y desarrollar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y sus s\u00edntomas. Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. Estas agencias monitorean el progreso de estos estudios.<\/p><p>El protocolo determina:<\/p><ul><li>El motivo del estudio<\/li><li>El numero de participantes<\/li><li>Los criterios utilizados para determinar qui\u00e9n es elegible para el estudio.<\/li><li>Un cronograma de procedimientos, pruebas, medicamentos y dosis.<\/li><li>La duraci\u00f3n del estudio<\/li><li>Qu\u00e9 informaci\u00f3n se recopilar\u00e1 sobre los participantes<\/li><li>Y mucho mas<\/li><\/ul><p>Los ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n dirigidos por un investigador principal, que a menudo es un m\u00e9dico, junto con un equipo de investigaci\u00f3n formado por m\u00e9dicos, enfermeras y otros profesionales de la salud. Todos los participantes son voluntarios. Es importante realizar investigaciones en una variedad de personas para detectar diferentes respuestas a un solo producto en investigaci\u00f3n.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-2202\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"2\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2202\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><svg class=\"e-font-icon-svg e-fas-caret-right\" viewbox=\"0 0 192 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M0 384.662V127.338c0-17.818 21.543-26.741 34.142-14.142l128.662 128.662c7.81 7.81 7.81 20.474 0 28.284L34.142 398.804C21.543 411.404 0 402.48 0 384.662z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><svg class=\"elementor-toggle-icon-opened e-font-icon-svg e-fas-caret-up\" viewbox=\"0 0 320 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M288.662 352H31.338c-17.818 0-26.741-21.543-14.142-34.142l128.662-128.662c7.81-7.81 20.474-7.81 28.284 0l128.662 128.662c12.6 12.599 3.676 34.142-14.142 34.142z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2202\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"2\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2202\"><p>Los ensayos cl\u00ednicos son estudios de investigaci\u00f3n m\u00e9dica que involucran la participaci\u00f3n de voluntarios para ayudar a los cient\u00edficos a comprender y desarrollar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y sus s\u00edntomas. Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. Estas agencias monitorean el progreso de estos estudios.<\/p><p>El protocolo determina:<\/p><ul><li>El motivo del estudio<\/li><li>El numero de participantes<\/li><li>Los criterios utilizados para determinar qui\u00e9n es elegible para el estudio.<\/li><li>Un cronograma de procedimientos, pruebas, medicamentos y dosis.<\/li><li>La duraci\u00f3n del estudio<\/li><li>Qu\u00e9 informaci\u00f3n se recopilar\u00e1 sobre los participantes<\/li><li>Y mucho mas<\/li><\/ul><p>Los ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n dirigidos por un investigador principal, que a menudo es un m\u00e9dico, junto con un equipo de investigaci\u00f3n formado por m\u00e9dicos, enfermeras y otros profesionales de la salud. Todos los participantes son voluntarios. Es importante realizar investigaciones en una variedad de personas para detectar diferentes respuestas a un solo producto en investigaci\u00f3n.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-2203\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"3\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2203\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><svg class=\"e-font-icon-svg e-fas-caret-right\" viewbox=\"0 0 192 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M0 384.662V127.338c0-17.818 21.543-26.741 34.142-14.142l128.662 128.662c7.81 7.81 7.81 20.474 0 28.284L34.142 398.804C21.543 411.404 0 402.48 0 384.662z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><svg class=\"elementor-toggle-icon-opened e-font-icon-svg e-fas-caret-up\" viewbox=\"0 0 320 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M288.662 352H31.338c-17.818 0-26.741-21.543-14.142-34.142l128.662-128.662c7.81-7.81 20.474-7.81 28.284 0l128.662 128.662c12.6 12.599 3.676 34.142-14.142 34.142z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2203\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"3\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2203\"><p>Los ensayos cl\u00ednicos son estudios de investigaci\u00f3n m\u00e9dica que involucran la participaci\u00f3n de voluntarios para ayudar a los cient\u00edficos a comprender y desarrollar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y sus s\u00edntomas. Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. Estas agencias monitorean el progreso de estos estudios.<\/p><p>El protocolo determina:<\/p><ul><li>El motivo del estudio<\/li><li>El numero de participantes<\/li><li>Los criterios utilizados para determinar qui\u00e9n es elegible para el estudio.<\/li><li>Un cronograma de procedimientos, pruebas, medicamentos y dosis.<\/li><li>La duraci\u00f3n del estudio<\/li><li>Qu\u00e9 informaci\u00f3n se recopilar\u00e1 sobre los participantes<\/li><li>Y mucho mas<\/li><\/ul><p>Los ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n dirigidos por un investigador principal, que a menudo es un m\u00e9dico, junto con un equipo de investigaci\u00f3n formado por m\u00e9dicos, enfermeras y otros profesionales de la salud. Todos los participantes son voluntarios. Es importante realizar investigaciones en una variedad de personas para detectar diferentes respuestas a un solo producto en investigaci\u00f3n.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-2204\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"4\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2204\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><svg class=\"e-font-icon-svg e-fas-caret-right\" viewbox=\"0 0 192 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M0 384.662V127.338c0-17.818 21.543-26.741 34.142-14.142l128.662 128.662c7.81 7.81 7.81 20.474 0 28.284L34.142 398.804C21.543 411.404 0 402.48 0 384.662z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><svg class=\"elementor-toggle-icon-opened e-font-icon-svg e-fas-caret-up\" viewbox=\"0 0 320 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M288.662 352H31.338c-17.818 0-26.741-21.543-14.142-34.142l128.662-128.662c7.81-7.81 20.474-7.81 28.284 0l128.662 128.662c12.6 12.599 3.676 34.142-14.142 34.142z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2204\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"4\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2204\"><p>Los ensayos cl\u00ednicos son estudios de investigaci\u00f3n m\u00e9dica que involucran la participaci\u00f3n de voluntarios para ayudar a los cient\u00edficos a comprender y desarrollar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y sus s\u00edntomas. Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. Estas agencias monitorean el progreso de estos estudios.<\/p><p>El protocolo determina:<\/p><ul><li>El motivo del estudio<\/li><li>El numero de participantes<\/li><li>Los criterios utilizados para determinar qui\u00e9n es elegible para el estudio.<\/li><li>Un cronograma de procedimientos, pruebas, medicamentos y dosis.<\/li><li>La duraci\u00f3n del estudio<\/li><li>Qu\u00e9 informaci\u00f3n se recopilar\u00e1 sobre los participantes<\/li><li>Y mucho mas<\/li><\/ul><p>Los ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n dirigidos por un investigador principal, que a menudo es un m\u00e9dico, junto con un equipo de investigaci\u00f3n formado por m\u00e9dicos, enfermeras y otros profesionales de la salud. Todos los participantes son voluntarios. Es importante realizar investigaciones en una variedad de personas para detectar diferentes respuestas a un solo producto en investigaci\u00f3n.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-2205\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"5\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2205\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><svg class=\"e-font-icon-svg e-fas-caret-right\" viewbox=\"0 0 192 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M0 384.662V127.338c0-17.818 21.543-26.741 34.142-14.142l128.662 128.662c7.81 7.81 7.81 20.474 0 28.284L34.142 398.804C21.543 411.404 0 402.48 0 384.662z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><svg class=\"elementor-toggle-icon-opened e-font-icon-svg e-fas-caret-up\" viewbox=\"0 0 320 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M288.662 352H31.338c-17.818 0-26.741-21.543-14.142-34.142l128.662-128.662c7.81-7.81 20.474-7.81 28.284 0l128.662 128.662c12.6 12.599 3.676 34.142-14.142 34.142z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2205\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"5\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2205\"><p>Los ensayos cl\u00ednicos son estudios de investigaci\u00f3n m\u00e9dica que involucran la participaci\u00f3n de voluntarios para ayudar a los cient\u00edficos a comprender y desarrollar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y sus s\u00edntomas. Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. Estas agencias monitorean el progreso de estos estudios.<\/p><p>El protocolo determina:<\/p><ul><li>El motivo del estudio<\/li><li>El numero de participantes<\/li><li>Los criterios utilizados para determinar qui\u00e9n es elegible para el estudio.<\/li><li>Un cronograma de procedimientos, pruebas, medicamentos y dosis.<\/li><li>La duraci\u00f3n del estudio<\/li><li>Qu\u00e9 informaci\u00f3n se recopilar\u00e1 sobre los participantes<\/li><li>Y mucho mas<\/li><\/ul><p>Los ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n dirigidos por un investigador principal, que a menudo es un m\u00e9dico, junto con un equipo de investigaci\u00f3n formado por m\u00e9dicos, enfermeras y otros profesionales de la salud. Todos los participantes son voluntarios. Es importante realizar investigaciones en una variedad de personas para detectar diferentes respuestas a un solo producto en investigaci\u00f3n.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-2206\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"6\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2206\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><svg class=\"e-font-icon-svg e-fas-caret-right\" viewbox=\"0 0 192 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M0 384.662V127.338c0-17.818 21.543-26.741 34.142-14.142l128.662 128.662c7.81 7.81 7.81 20.474 0 28.284L34.142 398.804C21.543 411.404 0 402.48 0 384.662z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><svg class=\"elementor-toggle-icon-opened e-font-icon-svg e-fas-caret-up\" viewbox=\"0 0 320 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M288.662 352H31.338c-17.818 0-26.741-21.543-14.142-34.142l128.662-128.662c7.81-7.81 20.474-7.81 28.284 0l128.662 128.662c12.6 12.599 3.676 34.142-14.142 34.142z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2206\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"6\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2206\"><p>Los ensayos cl\u00ednicos son estudios de investigaci\u00f3n m\u00e9dica que involucran la participaci\u00f3n de voluntarios para ayudar a los cient\u00edficos a comprender y desarrollar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y sus s\u00edntomas. Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. Estas agencias monitorean el progreso de estos estudios.<\/p><p>El protocolo determina:<\/p><ul><li>El motivo del estudio<\/li><li>El numero de participantes<\/li><li>Los criterios utilizados para determinar qui\u00e9n es elegible para el estudio.<\/li><li>Un cronograma de procedimientos, pruebas, medicamentos y dosis.<\/li><li>La duraci\u00f3n del estudio<\/li><li>Qu\u00e9 informaci\u00f3n se recopilar\u00e1 sobre los participantes<\/li><li>Y mucho mas<\/li><\/ul><p>Los ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n dirigidos por un investigador principal, que a menudo es un m\u00e9dico, junto con un equipo de investigaci\u00f3n formado por m\u00e9dicos, enfermeras y otros profesionales de la salud. Todos los participantes son voluntarios. Es importante realizar investigaciones en una variedad de personas para detectar diferentes respuestas a un solo producto en investigaci\u00f3n.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-2207\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"7\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2207\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><svg class=\"e-font-icon-svg e-fas-caret-right\" viewbox=\"0 0 192 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M0 384.662V127.338c0-17.818 21.543-26.741 34.142-14.142l128.662 128.662c7.81 7.81 7.81 20.474 0 28.284L34.142 398.804C21.543 411.404 0 402.48 0 384.662z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><svg class=\"elementor-toggle-icon-opened e-font-icon-svg e-fas-caret-up\" viewbox=\"0 0 320 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M288.662 352H31.338c-17.818 0-26.741-21.543-14.142-34.142l128.662-128.662c7.81-7.81 20.474-7.81 28.284 0l128.662 128.662c12.6 12.599 3.676 34.142-14.142 34.142z\"><\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2207\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"7\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2207\"><p>Los ensayos cl\u00ednicos son estudios de investigaci\u00f3n m\u00e9dica que involucran la participaci\u00f3n de voluntarios para ayudar a los cient\u00edficos a comprender y desarrollar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y sus s\u00edntomas. Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. Estas agencias monitorean el progreso de estos estudios.<\/p><p>El protocolo determina:<\/p><ul><li>El motivo del estudio<\/li><li>El numero de participantes<\/li><li>Los criterios utilizados para determinar qui\u00e9n es elegible para el estudio.<\/li><li>Un cronograma de procedimientos, pruebas, medicamentos y dosis.<\/li><li>La duraci\u00f3n del estudio<\/li><li>Qu\u00e9 informaci\u00f3n se recopilar\u00e1 sobre los participantes<\/li><li>Y mucho mas<\/li><\/ul><p>Los ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n dirigidos por un investigador principal, que a menudo es un m\u00e9dico, junto con un equipo de investigaci\u00f3n formado por m\u00e9dicos, enfermeras y otros profesionales de la salud. Todos los participantes son voluntarios. 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Estos tratamientos en investigaci\u00f3n pueden ser medicamentos nuevos, una combinaci\u00f3n de medicamentos, nuevas formas de administrar un medicamento ya comercializado o un dispositivo m\u00e9dico.<\/p><p>Antes de que se apruebe un nuevo medicamento, debe someterse a una serie de pruebas largas y rigurosas, primero en el laboratorio, luego en animales y finalmente en humanos. Un nuevo medicamento o dispositivo m\u00e9dico no solo debe ser seguro y efectivo, sino que en muchos casos tambi\u00e9n debe demostrar un beneficio superior en comparaci\u00f3n con productos aprobados de manera similar.<\/p><p>Un estudio cl\u00ednico se lleva a cabo de acuerdo con un plan de investigaci\u00f3n conocido como protocolo que ha sido desarrollado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y revisado por la FDA junto con una Junta de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) que representa el inter\u00e9s p\u00fablico. 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